Вам удалось победить заболевание самостоятельно, используя нетрадиционные методы лечения,
или же с помощью официальной медицины?

 

Расскажите об этом!

Санпраз (Sunpraz). Описание и инструкция к применению

Санпраз (Sunpraz) — средство, понижающее секрецию желез желудка (ингибитор протонного насоса), применяемый в качестве лекарства от язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Описание и инструкция к применению.

Торговое название

Санпраз (Sunpraz).

Международное непатентованное название

Пантопразол (pantoprazole)

Лекарственная форма и описание

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Состав и форма выпуска

1 таблетка 40 мг содержит:

  • Активные вещества: пантопразола натрия сесквигидрат — 45,10 мг (что эквивалентно пантопразолу 40,0 мг).
  • Вспомогательные вещества: магния оксид — 18,00 мг, кальция карбонат — 81,40 мг, кросповидон — 35,00 мг, натрия лаурилсульфат — 5,00 мг, кальция стеарат — 3,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,00 мг.
  • Оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] — 11,00 мг, триэтилцитрат — 1,10 мг, коповидон — 7,00 мг, тальк — 10,70 мг, титана диоксид (E171) — 0,80 мг, краситель железа оксид желтый (E172) — 0,20 мг, макрогол 6000 — 0,35 мг.

По 10 таблеток в стрипах из алюминиевой фольги. По 1, 2 и 3 стрипа с инструкцией по медицинскому применению в пачке картонной.

Фармакологическая группа

Желез желудка секрецию понижающее средство — протонного насоса ингибитор.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Ингибитор протонного насоса (H+/K±АТФ). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции соляной кислоты дозозависимо. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Секреторная активность нормализуется через 3–4 дня после окончания приема.

Фармакокинетика

Всасывание: после приема препарата внутрь пантопропазол быстро абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 2,5 часа и составляет 2–3 мг/л, при этом значение Cmax остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65–77%.

Метаболизм: основной метаболит — десметилпантопразол, который затем подвергается сульфатированию.

Выведение: клиренс — 0,1 л/ч/кг. Выводится преимущественно почками (80%) в виде метаболитов, в небольшом количестве — кишечником. Период полувыведения (T½) пантопразола — 1 час, метаболита — 1,5 часа.

При печеночной недостаточности (класса A и B по классификации Чайлд-Пьюга) T½ при приеме 20 мг увеличивается до 3–6 часов, при дозе 40 мг — до 7–9 часов. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) возрастает в 3–5 и 5–7 раз соответственно, а максимальная концентрация в плазме крови в 1,3 и 1,5 раз соответственно.

Небольшое повышение показателей AUC и Cmax у пожилых людей не является клинически значимым.

Показания к применению

  • Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
  • Эрозивный гастрит
  • Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)
  • Рефлюкс-эзофагит
  • Синдром Золлингера-Эллисона
  • Эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

Противопоказания

  • Диспепсия невротического генеза
  • Детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике)
  • Повышенная чувствительность к пантопразолу
  • Одновременный прием с атазанавиром

Способ применения и дозы

Таблетки применяют внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Рекомендуется принимать препарат за 1 час до завтрака, при кратности приема 2 раза в сутки вторая доза — за 1 час до ужина.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите назначают по 40–80 мг в сутки. Курс лечения при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка — 4–8 недель.

Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг в сутки.

При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), назначают по 40–80 мг в сутки. Курс лечения — 4–8 недель.

Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП — по 20 мг в сутки.

При рефлюкс-эзофагите назначают по 20–40 мг в сутки. Курс лечения составляет 4–8 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона пантопразол назначают по 40 — 80 мг в сутки.

Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза в сутки в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии — 7–14 дней.

Возможные комбинации пантопразола с противомикробными средствами при эрадикации Helicobacter pylori

  1. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + амоксицилин 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки.
  2. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + метронидазол 400–500 мг 2 раза в сутки + кларитромицин 250–500 мг 2 раза в сутки.
  3. Пантопразол 40 мг 2 раза в сутки + амоксицилин 1000 мг 2 раза в сутки + кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня. При этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.

Пожилым пациентам, а также пациентам с нарушением функции почек нельзя превышать суточную дозу 40 мг. Исключением является применение комбинированной антимикробной терапии в отношении Helicobacter pylori, когда и пожилые пациенты должны применять пантопропазол 40 мг 2 раза в сутки.

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль; нечасто — слабость, головокружение; редко — депрессии, галлюцинации, дезориентация, спутанность сознания (особенно у предрасположенных лиц).

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, боли в верхней части живота, запор, метеоризм; нечасто — тошнота, рвота; редко — сухость во рту; очень редко — тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, печеночная недостаточность, повышение активности «печеночных ферментов», гипертриглицеридемия.

Со стороны органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны органов зрения: нечасто — нарушения зрения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия, очень редко — миалгия.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — интерстициальный нефрит.

Аллергические реакции: очень редко — крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная экссудативная эритема, фотосенсибилизация, синдром Лайелла; редко — кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи.

Прочие: очень редко — болезненное напряжение молочных желез, гипертермия.

Передозировка

Случаев передозировки не зафиксировано. Но при применении высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости — симптоматическая терапия, при которой пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Снижает эффект лекарственных средств, всасывающихся при «кислых» значениях pH (в том числе кетоконазола).

Замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся микросомальными ферментами печени (в т. ч. диазепама, ибупрофена, индометацина, кларитромицина, преднизолона, пропранолола, терфенадина или варфарина, фенитоина).

Значительно снижает концентрации атазановира и нелфинавира, одновременное применение не рекомендуется.

При одновременном применении с варфарином может повышаться значение МНО и необходим контроль данного показателя.

Особые указания

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, так как лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

С осторожностью

С осторожностью препарат назначают больным с печеночной недостаточностью, пожилым людям, а так же в период беременности и лактации.

Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механическими средствами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения и срок годности

Срок хранения — 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, месте при температуре 25°С, недоступном для детей.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

Аналоги

Наиболее близкими к препарату по своим свойствам лекарствами могут являться:

  1. Нольпаза
  2. Омез

Отзывы о препарате «Санпраз»

К сожалению, пока никто не участвовал в опросе по данному препарату.

Вы также можете принять участие в нашем опросе

Ваше мнение о представленных в нашем справочнике медицинских препаратах важно не только для нас. Результаты подобных мини-опросов могут помочь другим читателям сделать выбор в пользу наиболее эффективных лекарств.

Как бы Вы оценили состояние пациента, который принимал препарат?

Таких состояний всего три:

  1. При удовлетворительном состоянии человек способен обслуживать себя сам и принимать активное участие при беседе. Сознание ясное. Симптомы болезни могут проявляться, но это не мешает пациенту заниматься своей обычной деятельностью.
  2. В состоянии средней тяжести сознание больного, как правило, ясное. Но он предпочитает большую часть времени находиться в постели, чаще всего, занимая вынужденное положение. Активная деятельность усиливает общую слабость и симптомы заболевания. При непосредственном обследовании наблюдается выраженность патологических изменений со стороны внутренних органов и систем.
  3. При тяжелом состоянии сознание может отсутствовать, быть спутанным или оставаться ясным. Симптомы заболевания значительно выражены. Пациент практически постоянно находится в постели, активные действия совершает с трудом или с посторонней помощью.

Попытайтесь оценить эффективность препарата, исходя из собственных наблюдений или наблюдений лица, принимавшего препарат.

Оцените безопасность препарата, исходя из собственных наблюдений или наблюдений лица, принимавшего это лекарственное средство.

Различается пять степеней побочного действия, оказываемого лекарственными препаратами на организм человека:

  1. Незначительный побочный эффект характеризуется тем, что человек не почувствовал никаких негативных явлений, оказанных препаратом на общее самочувствие, а в случае проведения лабораторных исследований показатели находятся в пределах нормы.
  2. При минимальном побочном действии пациент ощущает некоторые негативные проявления, которые со временем исчезают и не требуют отмены препарата или коррекции его дозировки. В случае проведения лабораторных исследований показатели незначительно выходят за пределы нормы.
  3. Более выраженные побочные явления вызывают ощутимые нарушения самочувствия и изменения лабораторных показателей, требующие коррекции дозы препарата или его замены. При этом возможно применение других препаратов или средств, нейтрализующих действие данного, но не требующие специального лечения.
  4. Значительный побочный эффект представляет собой резкие нарушения состояния пациента, которые требуют коррекции, отмены или отсрочки приема препарата. При этом требуется специальное лечение, направленное на нейтрализацию негативного воздействия препарата на организм.
  5. Для тяжелого побочного действия препарата характерны серьезные, угрожающие жизни пациента нарушения, сопряженные с риском развития инвалидизации и требующие немедленной отмены данного лекарственного средства.
 
Яндекс.Метрика