Вам удалось победить заболевание самостоятельно, используя нетрадиционные методы лечения,
или же с помощью официальной медицины?

 

Расскажите об этом!

Цитрамон П (Citramon P). Описание и инструкция к применению

Цитрамон П (Citramon P) — комбинированное анальгезирующее ненаркотическое средство, обладающее противовоспалительными и жаропонижающими свойствами.

Торговое название

Цитрамон П.

Международное непатентованное название

Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол (Acetylsalicylic acid + Caffeine + Paracetamol).

Лекарственная форма и описание

Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические с фаской и риской, с запахом какао.

Состав и форма выпуска

На 1 таблетку:

  • Активные вещества: ацетилсалициловая кислота — 240 мг, парацетамол — 180 мг, кофеина моногидрат или кофеин (кофеин безводный)-30 мг;
  • Вспомогательные вещества: какао — 14 мг, лимонная кислота — 5 мг, крахмал картофельный — 63 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) — 4 мг, тальк — 9 мг, кальция стеарат — 5 мг.

По 6 или 10 таблеток в контурной безъячейковой или ячейковой упаковке. По 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Допускается контурные ячейковые и безъячейковые упаковки помещать в групповую упаковку вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению.

Фармакологическая группа

Анальгезирующие ненаркотические средства в комбинациях. Психостимулирующие нестероидные противовоспалительные средства.

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат.

Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов: уменьшает сонливость, чувство усталости.

В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов (Pg) в периферических тканях.

Показания к применению

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза):

  • головная боль;
  • мигрень;
  • зубная боль;
  • невралгия;
  • миалгия;
  • артралгия;
  • альгодисменорея.

Лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ), гриппе.

Противопоказания

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • Желудочно-кишечные кровотечения (в т. ч. в анамнезе);
  • Выраженные нарушения функции печени и/или почек, подагра:
  • Геморрагические диатезы, гипокоагуляция.
  • Хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением;
  • Беременность (I и III триместр), период лактации;
  • Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • Глаукома;
  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата, астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств;
  • Детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний);
  • Повышенная возбудимость, нарушения сна;
  • Органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т. ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз);
  • Выраженная артериальная гипертензия;
  • Портальная гипертензия;
  • Авитаминоз K;
  • Гипопротеинемия.

Способ применения и дозы

Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего лекарственного средства и более 3 дней — жаропонижающего (без назначения и наблюдения врача).

Внутрь (во время или после еды) по 1 таблетке каждые 4 часа. При болевом синдроме — 1–2 таблетки. Средняя суточная доза — 3–4 таблетки, максимальная доза в сутки — 8 таблеток.

Курс лечения — не более 3–5 дней.

Побочное действие

Могут наблюдаться побочные реакции, характерные для ацетилсалициловой кислоты, парацетамола и кофеина: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, снижение агрегации тромбоцитов, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная эксудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), почечная недостаточность, печеночная недостаточность, головокружение, тахикардия, повышение артериального давления.

При длительном применении могут наблюдаться головная боль, нарушение зрения, шум в ушах, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом, синдром Рейе у детей.

Передозировка

Не следует превышать рекомендуемую дозу и длительность применения!

Симптомы:

  • при легких интоксикациях; тошнота, рвота, боли в желудке, головокружение, звон в ушах;
  • при тяжелой интоксикации: заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения.

Лечение: промывание желудка с использованием активированного угля, симптоматическая терапия. В зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.

Одновременное назначение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов.

Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.

Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.

Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.

При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина).

Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

При одновременном приеме препарата и спиртсодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.

Особые указания

Не назначать препарат детям до 15 лет из-за высокого риска возникновения синдрома Рейе. Синдром Рейе проявляется продолжительной рвотой, острой энцефалопатией, увеличением печени.

Ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови. Если пациенту, предстоит хирургическое вмешательство, следует заранее предупредить врача о приеме препарата.

У пациентов с предрасположенностью к накоплению мочевой кислоты прием препарата может спровоцировать приступ подагры.

С осторожностью

  • почечная недостаточность легкой и умеренной степени;
  • печеночная недостаточность с повышением уровня трансаминаз;
  • доброкачественные гипербилирубинемии (в т. ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени);
  • алкоголизм;
  • эпилепсия и склонность к судорожным припадкам;
  • пожилой возраст;
  • подагра;
  • артериальная гипертензия.

Применение при беременности и в период лактации

Ацетилсалициловая кислота при применении в I триместре беременности обладает тератогенным влиянием.

В III триместре приводит к торможению родовой деятельности.

Выделяется с грудным молоком, поэтому применение в период лактации противопоказано.

Взаимодействие с алкоголем

Во время приема следует воздерживаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения и токсического поражения печени).

Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механическими средствами

Данные о влиянии препарата Цитрамон П на способность к управлению автотранспортом и другими сложными, потенциально опасными, механизмами не предоставлено. Однако, в начальный период применения препарата следует воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций в виду вероятности наступления нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы от его воздействия на организм.

Условия хранения и срок годности

Рекомендуется хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности — 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Аналоги

Аналогами препарата Цитрамон П являются:

  1. Аскофен
  2. Аспирин
  3. Алька-прим
  4. Алка-зельтцер
  5. Копацил
  6. Фармадол
  7. Томапирин
  8. Экседрин
  9. Аскопар

Результаты опроса наших читателей
об эффективности препарата Цитрамон П (Citramon P)

  • 0% (0 чел.) считают, что использование данного препарата дает стойкое улучшение состояния. Проявления каких-либо побочных эффектов крайне редки либо не отмечаются.
  • 0% (0 чел.) отмечают, что это лекарство действует эффективно. Но так же наблюдаются и некоторые побочные явления.
  • 0% (0 чел.) считают препарат малоэффективным. Существенных побочных явлений так же не отмечается.
  • 0% (0 чел.) считают это средство эффективным, но также отмечают и существенные побочные явления. Данный препарат следует принимать с осторожностью.
0021.png
0029.jpg
0027.jpg
0023.jpg
0024.jpg
0022.jpg

Вы также можете принять участие в нашем опросе

Ваше мнение о представленных в нашем справочнике медицинских препаратах важно не только для нас. Результаты подобных мини-опросов могут помочь другим читателям сделать выбор в пользу наилучших препаратов.

0002.jpg
0007.jpg
0004.jpg
0010.jpg
0003.jpg
0001.jpg
Яндекс.Метрика