Вам удалось победить заболевание самостоятельно, используя нетрадиционные методы лечения,
или же с помощью официальной медицины?

 

Расскажите об этом!

Фенибут (Phenybutum). Описание и инструкция к применению

Фенибут (Phenybutum) — психостимулирующее и ноотропное средство. Описание и инструкция к применению.

Торговое название

Фенибут.

Международное непатентованное название

Аминофенилмасляная кислота (Aminophenylbutyric acid), γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид (Gamma-amino-beta-phenylbutirate hydrochloridum).

Лекарственная форма и описание

Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Состав и форма выпуска

На 1 таблетку 250 мг:

  • Активные вещества: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид — 250 мг.
  • Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 180 мг; крахмал картофельный — 62 мг; желатин — 3 мг; кальция стеарат — 5 мг.

Таблетки, 250 мг. По 10 табл. в ячейковой контурной упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.

Фармакологическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства.

Фармакологические свойства

Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т. ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80–95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично — с желчью.

Показания к применению

  • Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).
  • Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т. ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.
  • Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).
  • В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).
  • Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу препарата.

Способ применения и дозы

Препарат применяется внутрь перорально, независимо от приема пищи.

Взрослым препарат назначают по 250–500 мг 3 раза в день, при необходимости дозу увеличивают до максимальной — 2,5 г в день. Детям от 8 до 14 лет — по 250 мг 3 раза в день.

Высшие разовые дозы: для взрослых — 750 мг, лиц старше 60 лет — 500 мг; детей от 8 до 14 лет — 250 мг.

При астенических состояниях: по ¼ табл. в день, в отдельных случаях — до 250 мг в день в течение 1–1,5 мес.

При бессоннице и ночной тревоге у лиц пожилого возраста: 2–3 раза в день по ½ табл. в течение 1,5–3 мес.

При отогенном лабиринтите и болезни Меньера в период обострения: по 750 мг 3–4 раза в сутки в течение 5–7 дней; при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней и затем — по 250 мг/сут в течение 5 дней. При легком течении заболеваний — по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней, с последующим снижением дозы до 250 мг/сут в течение 7–10 дней.

Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.

Для купирования алкогольного абстинентного синдрома: в первые дни лечения днем по 250–500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг — на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Побочное действие

  • Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.
  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах).
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Передозировка

Симптомы: повышенная сонливость, снижение артериального давления, тошнота, рвота, развитие почечной недостаточности.

Лечение: промывание желудка, индукция рвоты и назначение симптоматической терапии.

Так как препарат представляет собой низкотоксичное соединение, лишь длительный его прием в дозировках, существенно превышающих терапевтические (7- 14 г в сутки) может спровоцировать развитие гепатотоксических эффектов.

При передозировке также может отмечаться превышение физиологической нормы по количеству эозинофилов в периферической крови, может развиться стеатоз (жировая инфильтрация) печени — хроническое заболевание, обусловленное скоплением в тканях печени большого количества триглицеридов и характеризующееся жировой дистрофией клеток органа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.

Особые указания

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.

Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т. ч. неукротимая рвота, головокружение).

Применение при беременности и в период лактации

С осторожностью применять при беременности, в период лактации.

С осторожностью

C осторожностью применять при печеночной недостаточности и при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ.

Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механическими средствами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Условия хранения и срок годности

Препарат отнесен к списку Б.

Рекомендуется хранение в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности — 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Аналоги

Аналогами по своим терапевтическим свойствам являются следующие препараты:

  1. Адаптол
  2. Аминалон
  3. Арпазепам
  4. Анвифен
  5. Афобазол
  6. Ноофен
  7. Кавинтон
  8. Феназепам

Результаты опроса наших читателей
об эффективности препарата Фенибут (Phenybutum)

  • 0% (0 чел.) считают, что использование данного препарата дает стойкое улучшение состояния. Проявления каких-либо побочных эффектов крайне редки либо не отмечаются.
  • 0% (0 чел.) отмечают, что это лекарство действует эффективно. Но так же наблюдаются и некоторые побочные явления.
  • 0% (0 чел.) считают препарат малоэффективным. Существенных побочных явлений так же не отмечается.
  • 0% (0 чел.) считают это средство эффективным, но также отмечают и существенные побочные явления. Данный препарат следует принимать с осторожностью.
0027.jpg
0028.jpg
0022.jpg
0026.jpg
0030.jpg
0029.jpg

Вы также можете принять участие в нашем опросе

Ваше мнение о представленных в нашем справочнике медицинских препаратах важно не только для нас. Результаты подобных мини-опросов могут помочь другим читателям сделать выбор в пользу наилучших препаратов.

0003.jpg
0002.jpg
0005.jpg
0004.jpg
0010.jpg
0006.jpg
Яндекс.Метрика